Speranze e paure su chi saràcome un futuro bambino, da cui i genitori ereditano l'intelletto e quali tratti caratteriali che erediterà accompagneranno sempre mamme, papà, nonne e nonni durante la gravidanza e durante l'infanzia. Ma non tanto dipende dai genitori stessi - esiste una teoria cromosomica dell'ereditarietà, della genetica e ... del caso.
È noto che i cromosomi umani contengonoi geni, sono divisi in due tipi: autosomi e cromosomi sessuali. Alcune caratteristiche genetiche sono associate al sesso umano, mentre gli autosomi contengono il resto delle informazioni ereditarie. Un gene è un segmento di DNA contenente un numero di nucleotidi, la cui sequenza è l'informazione genetica, che successivamente porta alla formazione di caratteristiche specifiche dell'organismo. Sono di due tipi: dominanti e recessivi. Il metodo di registrazione delle informazioni genetiche nei geni, costituito da una sequenza nucleotidica, è chiamato codice genetico.
Entrambe le uova e lo sperma al momento del concepimento portanole loro 23 coppie necessarie per determinare il codice genetico del feto. Anche allora, il colore degli occhi del futuro bambino, la sua struttura fisica, le sue tendenze e inclinazioni particolari sono posti. Questo magico numero di 23 significa che sia la madre che il padre trasmettono solo la metà del loro capitale genetico, qualcosa che non può essere previsto. Cioè, ogni caratteristica del bambino è il risultato di attraversare il materiale di entrambi i genitori. 22 autosomi sono numerati per dimensione. Gli altri due cromosomi, X e Y, sono cromosomi sessuali. Questa immagine di cromosomi umani è disposta in coppie ed è chiamata cariotipo.
Eredità, che gioca nel processola riproduzione è un ruolo importante, è una proprietà fondamentale degli organismi viventi e delle loro caratteristiche - morfologica, fisiologica, biochimica o psicologica. Le leggi fondamentali dell'ereditarietà furono formulate nel 1866 da G. Mendel, considerato il fondatore della scienza della genetica. Ha affermato che le proprietà individuali, che dipendono da specifici fattori ereditari (in seguito chiamati geni), quando si formano i gameti sono divise e partecipano alla loro fecondazione. Di conseguenza, nascono persone con diverse combinazioni di geni paterni e materni.
Il lavoro di Mendel è stato continuato dal genetista americanoThomas H. Morgan. La sua teoria cromosomica dell'ereditarietà si basa sui risultati degli studi sui velivoli. È giunto alla conclusione che i geni localizzati in diversi cromosomi sono ereditati indipendentemente l'uno dall'altro. La fusione dei cromosomi durante la fecondazione è di grande importanza nel trasferimento delle proprietà ereditarie. Ogni coppia contiene geni simili e le forme più semplici di ereditarietà possono essere associate a una coppia di geni.
Inoltre, la teoria cromosomica dell'ereditàe anche su possibili violazioni dell'adesione dei geni. Fallimenti nel normale numero di cromosomi nelle cellule e sono la causa principale delle malattie genetiche umane. Alcune anomalie cromosomiche non causano malattie nel portatore, sebbene con un'alta probabilità possano portare alla nascita di un bambino con una quantità anormale di cromosomi (sindrome cromosomica). Questa patologia può essere espressa in un numero ridotto di cromosomi, nella presenza delle loro copie, nella direzione opposta o nell'attaccamento di una parte del cromosoma a un altro cromosoma. La maggior parte delle mutazioni sono abbastanza neutre e non hanno alcun effetto sullo sviluppo umano. Le eccezioni sono le aberrazioni cromosomiche che alterano la struttura dei cromosomi.
La ricerca di Morgan non è stata vana. La sua teoria cromosomica dell'ereditarietà è stata confermata e, cosa particolarmente importante, ulteriore sviluppo nello studio della natura del gene.
