Idrocarburi dienici (diolefine, alcadieni,dieni) sono idrocarburi saturi, nella cui struttura ci sono due doppi legami. Data la struttura chimica, gli alcadieni sono divisi in tre tipi: tipo I - diolefine con legami cumulativi (CH2CCH2); II tipo - alcadieni con legami coniugati (coniugati); i doppi legami nella struttura del diene sono separati da un singolo legame (H2SOCH2CH2); Tipo III - dieni con legami isolati (H2CH2CH2CHCH2).
Idrocarburi dienici: caratteristiche generali
Dei tre tipi di dieni,l'industria chimica sono alcalieni di tipo II. Con l'aiuto della diffrazione elettronica, si stabilisce che i doppi legami nella molecola di butadiene tra C1 e C4 sono più lunghi che nella molecola di etilene.
Idrocarburi dienici: isomeria
Per questi composti organici, duetipo di isomerismo - spaziale (stereoisomerismo) e strutturale. Il primo tipo è l'isomerismo della struttura della catena idrocarburica, che può essere lineare o ramificata. Il secondo tipo di isomerismo è dovuto alla localizzazione spaziale di atomi e gruppi atomici in prossimità dei doppi legami. Così, si formano gli isomeri trans e cis di dieni. Ad esempio, per un diene con la formula molecolare C5H8 ci sono tre isomeri strutturali:
SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) CHCH2; SN3SNSNSN2.
Idrocarburi dienici: nomenclatura
Per il nome di dienes, duenomenclature - storico (ad esempio, divines, alen) e IUPAC (International Union of Theoretical and Applied Chemistry). Secondo la nomenclatura IUPAC, il corrispondente diene alcano viene nominato per primo, in nome del quale il suffisso "en" è sostituito da "diene", quindi le cifre indicano la posizione dei doppi legami nella catena di idrocarburi. La numerazione della catena di idrocarburi viene eseguita in modo che i numeri abbiano il valore più basso. Le precedenti formule diene per la nomenclatura IUPAC saranno denominate: 1,4-pentadiene; 2-metil-1,3-butadiene; 1,3-pentadiene.
Ci sono un certo numero di industriali e di laboratoriodiene sintesi metodi. I principali sono la depolimerizzazione della gomma naturale (distillazione secca), il metodo di disidratazione catalitica di alcani, metodo disidratazione alcoli monovalenti saturi.
Il butadiene è una preziosa materia prima da otteneregomme sintetiche (butadiene-nitrile, butadiene, stirene), nonché perclorovinile. L'isoprene è una sostanza con un odore caratteristico. Per la prima volta, l'isoprene è stato ottenuto dalla gomma naturale con il metodo della distillazione a secco. L'isoprene è anche prodotto dalla disidratazione dell'isopentano. Sono utilizzati per la produzione di gomme sintetiche, sostanze medicinali e aromatiche.
Gomme: materiale elastico e molto resistenteorigine organica, che deriva da materie prime naturali (gomma naturale) e metodi sintetici (sintetici). Le basi della gomma sono molecole diene con doppi legami coniugati. Nel processo di lavorazione di questo materiale di zolfo e di riscaldamento (vulcanizzazione), si forma la gomma. Le gomme sono una materia prima molto importante per la produzione di pneumatici e camere, strisce isolanti, guanti in gomma, scarpe e altri oggetti usati nell'industria, nella casa, nella medicina e nella medicina veterinaria.
Gli idrocarburi etilenici nella loro struttura hannoun doppio legame. Talvolta questi composti sono chiamati olefine, poiché gli alcheni gassosi inferiori, quando reagiscono con cloro o bromo, formano composti oleosi che sono insolubili in acqua.
Gli idrocarburi acetilici (alchini) sono composti,in cui c'è un triplo legame. Il valore più alto di tutti gli alchini è l'acetilene, che è ottenuto dall'interazione del carburo di calcio con l'acqua. Questo gas è utilizzato nella saldatura autogena e nel taglio dei metalli. L'acetilene è una preziosa materia prima per la produzione di etilene, alcool etilico, acetaldeide, vinilacetilene, acetato, benzene, tricloroetano, acrilonitrile.
